好消息,今天起聊城产前筛查及无创DNA检测免费

作者:王尚磊 来源:齐鲁壹点 
2017-05-03 12:11:25
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好消息,产前筛查及无创DNA检测今起免费

为降低出生缺陷率,实施聊城市政府 “八项卫生计生免费工程”,落实惠民政策,凡是符合政府财政补贴条件的孕妈妈,唐氏筛查(即中孕期母血清产前筛查)及无创DNA检测自2017年5月3日起可享受全额免费。

享受唐氏筛查财政补贴条件:

1.孕妇本人户籍属于东昌府区、江北水城旅游度假区、经济技术开发区。

2.预产期年龄<35岁,孕15-20+6周之间。

3.携带孕妇本人身份证原件及正、反面复印件。

4.携带孕妇本人户口本(索引页、本人页、户主页)原件及复印件。

二、享受无创DNA检测财政补贴条件:

1.孕妇本人户籍属于东昌府区、江北水城旅游度假区、经济技术开发区。

2.预产期年龄<35岁,孕12-22+6周之间,唐氏筛查临界风险。

3.携带孕妇本人身份证原件及正、反面复印件。

4.携带孕妇本人户口本(索引页、本人页、户主页)原件及复印件。

5.携带孕妇本人唐氏筛查报告原件。

承担单位:东昌府区妇幼保健院

地址:聊城市东昌府区振兴路西首129号(昌润路与振兴路交界)

咨询电话:8465221。

中孕期产前筛查及无创DNA检测补贴流程

1、社区卫生院摸底调查辖区备孕及在孕人员信息

2、宣教中孕期产前筛查及无创DNA检测的意义及补贴政策

3、符合财政补贴条件的孕妇持相关证件至东昌府区妇幼保健院B楼三楼围产医学中心就诊

4、医师核对信息,开具检查申请单

5、三楼检验科1号窗口交以上审核材料,抽血检查

6、实验室出具检测报告,医师解释结果

为什么要做产前筛查(唐氏筛查)?

先天愚型儿又称唐氏儿,是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性、随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在的危险,该病目前也无有效的治疗方法。产前筛查是预防先天出生缺陷儿出生的一种手段,目前主要针对发病率比较高的开放性神经管畸形(ONTD)、21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华综合征)进行筛查,通过产前筛查,能够产前发现约60%的唐氏综合征患儿和约85%的开放性神经管缺陷患儿,是通过化验孕妇血液中的某些特异指标,筛选出高危人群来实现的。这种方法简便、可行、安全、无创,对胎儿和孕妇无任何影响,只要抽取孕妇2--3ml静脉血就可检查。筛选出的高危人群需要再进一步做产前诊断。一旦诊断明确,怀有先天愚型儿的孕妇将被劝告终止妊娠,从而避免了严重缺陷儿的出生。

什么是无创DNA检测?

无创DNA检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。能准确检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华综合征)、13三体综合征 (帕套综合征)三大染色体疾病。无创DNA检测只需检测孕妇外周血,具有较高的安全性。孕妇在12-22+6周即可检测,14日出检测结果。

什么是唐氏综合征?

唐氏综合征(DS),又称21三体综合征、先天愚型,是足月宝宝最常见的染色体疾病。通过孕期超声检查无法辨别唐氏综合征胎儿,唐氏患儿面容特殊、先天性智力和体格发育迟滞,并伴有其他多种严重的畸形。我国大约有60万以上的唐氏综合征患者,至今没有根治方法,给家庭和社会带来严重的负担。

任何孕妇都有可能怀上患有唐氏综合征的胎儿。预产期年龄≥35岁的孕妇是高危人群,发病率会随着孕妇年龄的递增而升高。

我们家族中从来没有患过这类疾病,孕期也没有其他的异常情况,还需要进行产前筛查吗?

唐氏综合征属于染色体疾病,是最常见的一种遗传病,但多数染色体疾病的产生是在精子或卵子形成过程中随机发生的,其父母多数正常,且没有家族史。因此,即使夫妇双方都不是染色体疾病患者,仍有生育染色体疾病胎儿的潜在风险。其发生具有偶然性和随机性的特点,且发病率随孕妇年龄的增长而增高。因此,孕期进行唐氏筛查、进行无创DNA检测、进行产前诊断十分的重要。

齐鲁晚报·齐鲁壹点 记者 王尚磊 通讯员 王兴美

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